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致力于成為國際領先的
體外藥物研發系統服務商

為達成這個目標樸衡一直在努力

全球首創
NAC-Organ 3D培養技術

基于體外生理/病理模型的藥物研發平臺

超過十年
團隊研發持續積累

超過十年數千次的實驗數據積累為產品和服務提供堅實的基礎

了解我們

樸衡博邁(上海)生物醫藥有限公司

樸衡博邁(上海)生物醫藥有限公司(PUHENG BIOMEDICINE)是一家專注于新型體外3D器官/疾病模型(包括NAC-Organ、類器官、器官芯片等復雜3D模型)研發和應用的創新型企業。企業自主研發的NAC-Organ技術是全球首個基于納米核酸材料的組裝式體外3D型構建及培養術,可快速實現人源化復雜器官/疾病模型的高通量、標準化生產。公司已建立以慢性肝病為特色的常見慢病、多種腫瘤、重要生理器官及多器官復合模型的建模技術打造了圖形分析、免疫組化、分子生物學、病理學、AI預測等全方位檢測平臺及多維度的評價體系,成功為國內外知名大學、醫院、科研院所、藥企等提供高效、精準、嚴懂的科研服務,獲得業界的高度認可。

  • 體外3D復雜疾病模型開發

  • 基于體外3D模型的藥物檢測

  • 再生醫學技術研發

更多信息

引領技術創新和產業變革

  • 國際領先的生物材料技術

    NAC-linker是樸衡科技基于合成生物學技術開發的細胞連接材料,能夠介導細胞實現三維空間的高效自組裝,并實現細胞類型、數量和空間分布的精準調控。

  • 10余種體外3D生理/病理模型

    NAC-Organ技術僅需24小時即可制備包含肝實質細胞與非實質細胞的體外3D肝臟模型 (NAC-Liver)。 NAC-Liver能夠在體外穩定培養超過30天,并且高水平的維持肝實質細胞的分泌、代謝等功能。

  • BT+AI的高效藥物開發經驗

    為NAC-organ開發的自動化培養系統,能夠實現3D模型的高通量自動培養與檢測,保證模型的標準化和檢測結果的可重復性。利用高內涵成像系統能夠在NAC-organ上完成藥效的高通量分析,進行細胞動態的實時監測。

來自行業和企業的訊息

新聞動態

12-02
2025

重磅消息!美國疾病控制與預防中心的科學家已被告知逐步停止所有猴子研究!

近日,《科學》雜志披露的一則重磅消息在全球生物醫學界引發巨大震動:美國疾病控制與預防中心(CDC)正被指示逐步停止所有猴子研究,涉及約200只用于艾滋病、肝炎等重大傳染病研究的獼猴。如果計劃落地,這將成為美國首次主動終止內部非人靈長類動物研究項目,標志著動物實驗模式的歷史性轉折。事實上,早在今年7月,美國國立衛生研究院(NIH)便已宣布不再專門征集動物實驗項目,并明確要求研究人員在設計動物研究時優先采用...

12-02
2025

成果解讀 | 新型核酸納米載體實現對耐甲氧西林金黃色葡萄球菌的靶向及治療

當前耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)因濫用抗生素引發多重耐藥,其攜帶的mecA基因編碼的 PBP2a 蛋白可逃避 β-內酰胺類抗生素殺傷,導致肺炎、敗血癥等致命感染頻發。全球范圍內,MRSA 感染不僅延長患者住院時間、增加醫療成本,現有替代抗生素療效還因耐藥菌株進化持續下降,而新型抗生素研發停滯,臨床治療陷入嚴峻困境。 反義寡核苷酸(ASOs)雖可靶向mecA抑制 PBP2a表達,恢復 MRSA對β-內酰胺類抗...

12-02
2025

成果解讀 | 樸衡人源化MASH模型助力解析MASH 相關肝癌發生新機制

代謝功能障礙相關脂肪性肝病(MASLD,原非酒精性脂肪肝 NAFLD)全球發病率已達 20%-25%,其嚴重亞型代謝功能障礙相關脂肪性肝炎(MASH)是肝細胞癌(HCC)的重要誘因,目前約占全球肝癌病例的2%,預計2030年將成為肝癌的首要病因。 與HBV/HCV相關肝癌相比,MASH 相關肝癌具有獨特的分子和免疫特征,脂質過載會引發氧化應激、復制應激及核苷酸庫失衡,進而導致DNA損傷和突變積累,成為關鍵癌前事件...

10-22
2025

文獻分享丨微流控構建的人工肝微組織用于急性肝衰竭修復

急性肝衰竭是一種危及生命的疾病,原位肝移植是最有效的治療手段之一,但供體器官稀缺嚴重限制其臨床應用。人工生物工程肝移植物移植成為替代方案,卻面臨三大核心挑戰:功能性人肝細胞來源有限,人工肝移植物快速構建技術受限,移植后細胞存活能力差,難以實現長期治療效果。 傳統 3D 細胞聚集體(如細胞球狀體模型)存在尺寸受限(氧和營養供應不足)、易形成壞死核心、長期培養穩定性差等問題,無法滿足大規模組織工程需求。因...

10-22
2025

產品介紹 | 樸衡博邁人源化3D肝纖維化模型

目前基于肝纖維化模型的病理及藥物研究局限性較強,例如2D細胞培養過于簡單,無法模擬肝非實質細胞與肝實質細胞在復雜三維空間中的相互作用。傳統肝類器官3D模型通常細胞種類單一,缺乏關鍵免疫組分且難以主動誘導纖維化以用于疾病造模。動物模型周期長、種屬差異大,其致病機制與人類臨床存在差距。因此,能夠整合多種細胞類型、高度模擬體內真實微環境的3D肝纖維化模型,將是精準研究疾病機制和藥物篩選的理想工具。 樸衡博邁...

10-22
2025

文獻分享 | 基于類器官模型的腫瘤研究:乳酸通過表觀遺傳調控腫瘤干性和可塑性

在結直腸癌(colorectal cancer, CRC)中,腫瘤組織仍部分保留其起源組織的層級結構,包括腫瘤干細胞(cancer stem cells, CSCs)和腫瘤分化細胞(cancer differentiated cells, CDCs)。CSCs廣泛存在,并可能對結直腸癌的進展具有重要貢獻。既往研究在體內模型和體外類器官中均觀察到層級細胞譜系(CSCs 與 CDCs)以及細胞可塑性現象,盡管它們對治療耐藥性和癌癥復發具有顯著影響,但其具體調控機制及生物學優...

10-22
2025

成果解讀 | 樸衡人源化3D肝模型精準驗證腸源代謝物IPA逆轉肝纖維化

近年來研究發現,腸道代謝物經門靜脈系統進入肝臟后,可參與調控肝臟炎癥反應與纖維化進程。這一機制為開發靶向“微生物-代謝物-免疫”交互作用的抗纖維化治療策略提供了新的研究方向。以往基于肝纖維化的研究多依賴原代肝星狀細胞和小鼠模型。其中原代肝星狀細胞培養中表型不穩定,易去分化,并且難以模擬體內真實的復雜肝臟微環境。物種差異導致小鼠與人在肝臟免疫系統等方面存在顯著不同,導致對纖維化可逆性的模擬并不理想。因...

10-22
2025

樸衡博邁與中科未來生物技術研究院簽署戰略合作協議——加速新一代再生治療技術的臨床轉化應用

2025年9月14日,在北京首鋼園舉辦的中國國際服務貿易交易會現場,樸衡博邁與中科未來生物技術研究院正式簽署戰略合作協議,雙方將聯合開展國家衛健委《醫防融合研究課題》。本項目旨在通過我司新一代再生治療技術在骨科領域的大規模臨床應用研究,為建立我國標準化生物治療體系提供大數據支持。

08-27
2025

重磅消息!美國國立衛生研究院宣布停止資助純動物研究!

2025年7月7日,美國國立衛生研究院(NIH)宣布,今后將不再專門征集涉及動物的研究項目提案。此前NIH已經多次明確鼓勵研究人員設計涉及動物的項目,并于4月已經宣布了“優先考慮以人為本的研究技術”的倡議,并在與美國食品藥品監督管理局(FDA)聯合主辦的首屆“減少動物試驗研討會”上進行了分享。新的 NIH 資助項目都應側重于非動物方法的新興方法學(New Approach Methodologies,NAM),這套現代替代方案包括包...