Room 810, 8F, No. 780, Cailun Road, Pudong New Area, Shanghai, China.
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Puheng Biomedicine (Shanghai) Co., Ltd is an innovative enterprise focused on the research and development and application of novel in vitro 3D organ/disease models, including complex 3D models such as NAC-Organ, organoids, organ-on-a-chip, etc. The company's independently developed NAC-Organ technology is the world's first assembly-based in vitro 3D model construction and culture technique based on nano-nucleic acid materials, capable of rapidly achieving high-throughput, standardized production of humanized complex organ/disease models. The company has established modeling techniques for common chronic diseases with chronic liver disease as a characteristic, various tumors, important physiological organs...
Development of in vitro 3D complex disease models
Drug screening based on in vitro 3D models
Development of Regenerative medicine technology
NAC-linker is a Cell junction material developed by PUHENG Technology based on Synthetic biology technology.It enables efficient self-assembly of cells in a three-dimensional space and allows precise control over cell types, quantities, and spatial distri
Our NAC-Organ technology allows for the preparation of a 3D liver model (NAC-Liver) containing hepatocytes and non-parenchymal cells within 24 hours. NAC-Liver can be stably cultured in vitro for over 30 days, maintaining high levels of hepatocyte secreti
The automated cultivation system developed for NAC-organ enables high-throughput automated cultivation and testing of 3D models, ensuring standardization of the models and reproducibility of the test results. By utilizing high-content imaging systems, hig
近日,《科學》雜志披露的一則重磅消息在全球生物醫學界引發巨大震動:美國疾病控制與預防中心(CDC)正被指示逐步停止所有猴子研究,涉及約200只用于艾滋病、肝炎等重大傳染病研究的獼猴。如果計劃落地,這將成為美國首次主動終止內部非人靈長類動物研究項目,標志著動物實驗模式的歷史性轉折。事實上,早在今年7月,美國國立衛生研究院(NIH)便已宣布不再專門征集動物實驗項目,并明確要求研究人員在設計動物研究時優先采用...
當前耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)因濫用抗生素引發多重耐藥,其攜帶的mecA基因編碼的 PBP2a 蛋白可逃避 β-內酰胺類抗生素殺傷,導致肺炎、敗血癥等致命感染頻發。全球范圍內,MRSA 感染不僅延長患者住院時間、增加醫療成本,現有替代抗生素療效還因耐藥菌株進化持續下降,而新型抗生素研發停滯,臨床治療陷入嚴峻困境。 反義寡核苷酸(ASOs)雖可靶向mecA抑制 PBP2a表達,恢復 MRSA對β-內酰胺類抗...
代謝功能障礙相關脂肪性肝病(MASLD,原非酒精性脂肪肝 NAFLD)全球發病率已達 20%-25%,其嚴重亞型代謝功能障礙相關脂肪性肝炎(MASH)是肝細胞癌(HCC)的重要誘因,目前約占全球肝癌病例的2%,預計2030年將成為肝癌的首要病因。 與HBV/HCV相關肝癌相比,MASH 相關肝癌具有獨特的分子和免疫特征,脂質過載會引發氧化應激、復制應激及核苷酸庫失衡,進而導致DNA損傷和突變積累,成為關鍵癌前事件...
急性肝衰竭是一種危及生命的疾病,原位肝移植是最有效的治療手段之一,但供體器官稀缺嚴重限制其臨床應用。人工生物工程肝移植物移植成為替代方案,卻面臨三大核心挑戰:功能性人肝細胞來源有限,人工肝移植物快速構建技術受限,移植后細胞存活能力差,難以實現長期治療效果。 傳統 3D 細胞聚集體(如細胞球狀體模型)存在尺寸受限(氧和營養供應不足)、易形成壞死核心、長期培養穩定性差等問題,無法滿足大規模組織工程需求。因...
目前基于肝纖維化模型的病理及藥物研究局限性較強,例如2D細胞培養過于簡單,無法模擬肝非實質細胞與肝實質細胞在復雜三維空間中的相互作用。傳統肝類器官3D模型通常細胞種類單一,缺乏關鍵免疫組分且難以主動誘導纖維化以用于疾病造模。動物模型周期長、種屬差異大,其致病機制與人類臨床存在差距。因此,能夠整合多種細胞類型、高度模擬體內真實微環境的3D肝纖維化模型,將是精準研究疾病機制和藥物篩選的理想工具。 樸衡博邁...
在結直腸癌(colorectal cancer, CRC)中,腫瘤組織仍部分保留其起源組織的層級結構,包括腫瘤干細胞(cancer stem cells, CSCs)和腫瘤分化細胞(cancer differentiated cells, CDCs)。CSCs廣泛存在,并可能對結直腸癌的進展具有重要貢獻。既往研究在體內模型和體外類器官中均觀察到層級細胞譜系(CSCs 與 CDCs)以及細胞可塑性現象,盡管它們對治療耐藥性和癌癥復發具有顯著影響,但其具體調控機制及生物學優...
近年來研究發現,腸道代謝物經門靜脈系統進入肝臟后,可參與調控肝臟炎癥反應與纖維化進程。這一機制為開發靶向“微生物-代謝物-免疫”交互作用的抗纖維化治療策略提供了新的研究方向。以往基于肝纖維化的研究多依賴原代肝星狀細胞和小鼠模型。其中原代肝星狀細胞培養中表型不穩定,易去分化,并且難以模擬體內真實的復雜肝臟微環境。物種差異導致小鼠與人在肝臟免疫系統等方面存在顯著不同,導致對纖維化可逆性的模擬并不理想。因...
2025年9月14日,在北京首鋼園舉辦的中國國際服務貿易交易會現場,樸衡博邁與中科未來生物技術研究院正式簽署戰略合作協議,雙方將聯合開展國家衛健委《醫防融合研究課題》。本項目旨在通過我司新一代再生治療技術在骨科領域的大規模臨床應用研究,為建立我國標準化生物治療體系提供大數據支持。
2025年7月7日,美國國立衛生研究院(NIH)宣布,今后將不再專門征集涉及動物的研究項目提案。此前NIH已經多次明確鼓勵研究人員設計涉及動物的項目,并于4月已經宣布了“優先考慮以人為本的研究技術”的倡議,并在與美國食品藥品監督管理局(FDA)聯合主辦的首屆“減少動物試驗研討會”上進行了分享。新的 NIH 資助項目都應側重于非動物方法的新興方法學(New Approach Methodologies,NAM),這套現代替代方案包括包...