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新聞動態

12-02
2025

重磅消息!美國疾病控制與預防中心的科學家已被告知逐步停止所有猴子研究!

近日,《科學》雜志披露的一則重磅消息在全球生物醫學界引發巨大震動:美國疾病控制與預防中心(CDC)正被指示逐步停止所有猴子研究,涉及約200只用于艾滋病、肝炎等重大傳染病研究的獼猴。如果計劃落地,這將成為美國首次主動終止內部非人靈長類動物研究項目,標志著動物實驗模式的歷史性轉折。事實上,早在今年7月,美國國立衛生研究院(NIH)便已宣布不再專門征集動物實驗項目,并明確要求研究人員在設計動物研究時優先采用...

12-02
2025

成果解讀 | 新型核酸納米載體實現對耐甲氧西林金黃色葡萄球菌的靶向及治療

當前耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)因濫用抗生素引發多重耐藥,其攜帶的mecA基因編碼的 PBP2a 蛋白可逃避 β-內酰胺類抗生素殺傷,導致肺炎、敗血癥等致命感染頻發。全球范圍內,MRSA 感染不僅延長患者住院時間、增加醫療成本,現有替代抗生素療效還因耐藥菌株進化持續下降,而新型抗生素研發停滯,臨床治療陷入嚴峻困境。 反義寡核苷酸(ASOs)雖可靶向mecA抑制 PBP2a表達,恢復 MRSA對β-內酰胺類抗...

12-02
2025

成果解讀 | 樸衡人源化MASH模型助力解析MASH 相關肝癌發生新機制

代謝功能障礙相關脂肪性肝病(MASLD,原非酒精性脂肪肝 NAFLD)全球發病率已達 20%-25%,其嚴重亞型代謝功能障礙相關脂肪性肝炎(MASH)是肝細胞癌(HCC)的重要誘因,目前約占全球肝癌病例的2%,預計2030年將成為肝癌的首要病因。 與HBV/HCV相關肝癌相比,MASH 相關肝癌具有獨特的分子和免疫特征,脂質過載會引發氧化應激、復制應激及核苷酸庫失衡,進而導致DNA損傷和突變積累,成為關鍵癌前事件...

10-22
2025

文獻分享丨微流控構建的人工肝微組織用于急性肝衰竭修復

急性肝衰竭是一種危及生命的疾病,原位肝移植是最有效的治療手段之一,但供體器官稀缺嚴重限制其臨床應用。人工生物工程肝移植物移植成為替代方案,卻面臨三大核心挑戰:功能性人肝細胞來源有限,人工肝移植物快速構建技術受限,移植后細胞存活能力差,難以實現長期治療效果。 傳統 3D 細胞聚集體(如細胞球狀體模型)存在尺寸受限(氧和營養供應不足)、易形成壞死核心、長期培養穩定性差等問題,無法滿足大規模組織工程需求。因...

10-22
2025

產品介紹 | 樸衡博邁人源化3D肝纖維化模型

目前基于肝纖維化模型的病理及藥物研究局限性較強,例如2D細胞培養過于簡單,無法模擬肝非實質細胞與肝實質細胞在復雜三維空間中的相互作用。傳統肝類器官3D模型通常細胞種類單一,缺乏關鍵免疫組分且難以主動誘導纖維化以用于疾病造模。動物模型周期長、種屬差異大,其致病機制與人類臨床存在差距。因此,能夠整合多種細胞類型、高度模擬體內真實微環境的3D肝纖維化模型,將是精準研究疾病機制和藥物篩選的理想工具。 樸衡博邁...

10-22
2025

文獻分享 | 基于類器官模型的腫瘤研究:乳酸通過表觀遺傳調控腫瘤干性和可塑性

在結直腸癌(colorectal cancer, CRC)中,腫瘤組織仍部分保留其起源組織的層級結構,包括腫瘤干細胞(cancer stem cells, CSCs)和腫瘤分化細胞(cancer differentiated cells, CDCs)。CSCs廣泛存在,并可能對結直腸癌的進展具有重要貢獻。既往研究在體內模型和體外類器官中均觀察到層級細胞譜系(CSCs 與 CDCs)以及細胞可塑性現象,盡管它們對治療耐藥性和癌癥復發具有顯著影響,但其具體調控機制及生物學優...

10-22
2025

成果解讀 | 樸衡人源化3D肝模型精準驗證腸源代謝物IPA逆轉肝纖維化

近年來研究發現,腸道代謝物經門靜脈系統進入肝臟后,可參與調控肝臟炎癥反應與纖維化進程。這一機制為開發靶向“微生物-代謝物-免疫”交互作用的抗纖維化治療策略提供了新的研究方向。以往基于肝纖維化的研究多依賴原代肝星狀細胞和小鼠模型。其中原代肝星狀細胞培養中表型不穩定,易去分化,并且難以模擬體內真實的復雜肝臟微環境。物種差異導致小鼠與人在肝臟免疫系統等方面存在顯著不同,導致對纖維化可逆性的模擬并不理想。因...

10-22
2025

樸衡博邁與中科未來生物技術研究院簽署戰略合作協議——加速新一代再生治療技術的臨床轉化應用

2025年9月14日,在北京首鋼園舉辦的中國國際服務貿易交易會現場,樸衡博邁與中科未來生物技術研究院正式簽署戰略合作協議,雙方將聯合開展國家衛健委《醫防融合研究課題》。本項目旨在通過我司新一代再生治療技術在骨科領域的大規模臨床應用研究,為建立我國標準化生物治療體系提供大數據支持。

08-27
2025

重磅消息!美國國立衛生研究院宣布停止資助純動物研究!

2025年7月7日,美國國立衛生研究院(NIH)宣布,今后將不再專門征集涉及動物的研究項目提案。此前NIH已經多次明確鼓勵研究人員設計涉及動物的項目,并于4月已經宣布了“優先考慮以人為本的研究技術”的倡議,并在與美國食品藥品監督管理局(FDA)聯合主辦的首屆“減少動物試驗研討會”上進行了分享。新的 NIH 資助項目都應側重于非動物方法的新興方法學(New Approach Methodologies,NAM),這套現代替代方案包括包...

08-27
2025

文獻解讀|人胚胎干細胞來源類器官通過肝竇內皮細胞調控實現肝臟分區特征

肝臟作為人體核心代謝器官,由數十萬個稱為肝小葉的基本單位組成,其獨特的結構使其能夠執行對身體穩態至關重要的多種生理功能。肝小葉分為門管區和中央區,中間是中小葉細胞,表現出空間多樣性,即分區特性。肝細胞和非實質細胞之間的基因表達譜和功能屬性存在顯著差異。這種生物活性的不均勻分布優化了肝臟的整體功能,使其能夠靈活地響應身體需求的變化。 許多肝臟疾病表現出明顯分區病理特征。例如,藥物過量導致的肝實質損傷和...

08-27
2025

NAC-Organ技術:助力中醫藥現代化的革命性突破

在近日舉行的“中醫藥領域創新資源圖譜研討會暨中華中醫藥學會青委會走進橫琴實驗室”大會中,公司聯合創始人、中醫藥廣東省實驗室免疫代謝與微生態技術開發平臺趙翊丞研究員,帶來了題為《組裝式類器官技術在中醫藥現代化研究的創新應用》的專題報告。 趙翊丞研究員專注于中醫藥特色資源現代化轉化,聚焦病原微生物-宿主互作機制與中藥精準干預研究。近五年,以通訊作者身份在Science Advances、PNAS、Nature Communica...

06-20
2025

文獻分享 | 基于BMSCs的梯度微環境模擬軟骨類器官在骨軟骨修復中的研究進展

骨軟骨缺損(OCD)通常由創傷或骨關節炎引起,表現為關節軟骨和軟骨下骨的損傷并呈進行性發展。膝關節的天然骨軟骨結構由三層組成:關節軟骨、鈣化軟骨和軟骨下骨,它們以梯度異質性無縫過渡。關節軟骨主要由II型膠原蛋白和蛋白聚糖組成,無血管并且依賴滑液提供氧氣和營養。軟骨下骨是高度血管化的硬組織,提供結構支撐和剛度。鈣化軟骨層作為過渡結構。這三種成分共同形成梯度異質性骨軟骨組織,軟骨的無血管性質限制了其內在...